📍Sede di lavoro: Mesagne (BR) 

🕒 Orario: Full-time 

💼 Contratto: Inserimento con contratto da dipendente con CCNL Commercio (RAL da 24k). La tipologia contrattuale sarà commisurata in base all’esperienza del candidat* selezionat*.   

⚠️ATTENZIONE: saranno prese in considerazione solo le candidature inviate a cv@clinopshub.com 

Chi siamo: 

ClinOpsHub S.r.l., fondata nel 2014 da Stefano Lagravinese, è una Contract Research Organization (CRO) autocertificata presso AIFA dal 2019. Siamo un punto di riferimento nel settore della Ricerca Clinica, fornendo servizi ad aziende farmaceutiche, centri sperimentali, laboratori e altre CRO, con un forte focus su qualità, innovazione e crescita professionale. 

Ruolo e obiettivi: 

La risorsa inserita sarà responsabile della pianificazione, coordinamento e supervisione di progetti di ricerca clinica su dispositivi medici, garantendo il rispetto delle tempistiche, del budget e dei requisiti regolatori applicabili. 

L’obiettivo principale del ruolo è garantire l’esecuzione efficace dei progetti, mitigare i rischi operativi e assicurare elevati standard qualitativi nella gestione degli studi clinici su dispositivi medici. 

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È richiesta pregressa esperienza nella creazione e gestione di eCRF. 

Responsabilità principali:  

• Gestione complessiva dei progetti clinici su medical devices e nei progetti gestiti dal dipartimento clinical operations; 

• Coordinamento delle attività operative del team di progetto; 

• Interfaccia primaria con Sponsor e stakeholder di progetto; 

• Monitoraggio di timeline, supervisione del budget di progetto e controllo dei costi; 

• Identificazione e gestione dei rischi di progetto; 

• Supporto nelle attività di start-up degli studi; 

• Coordinamento delle comunicazioni tra le diverse funzioni e risorse coinvolte; 

• Preparazione e conduzione di project meeting interni ed esterni; 

• Supporto nella gestione delle deviazioni e delle CAPA di progetto; 

• Reporting periodico sullo stato di avanzamento del progetto. 

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Requisiti richiesti: 

• Laurea in discipline scientifiche (es. Biotecnologie, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica o affini); 

• Almeno 1 anno di esperienza nella gestione di studi clinici; 

• Esperienza documentata in progetti su medical devices; 

• Conoscenza delle Good Clinical Practice; 

• Conoscenza dei processi di clinical trial management; 

• Esperienza nella gestione di budget e timeline di progetto; 

• Familiarità con risk management di progetto; 

• Ottima conoscenza della lingua inglese. 

Cosa offriamo: 

⭐ Formazione continua e affiancamento da parte dei responsabili di riferimento. 

⭐ Opportunità di crescita professionale in un ambiente giovanile e dinamico. 

⭐ Sarà valutata la possibilità di lavoro in modalità ibrida. 

⭐ Benefit aziendali (welfare, buoni pasto, team building aziendali) . 

Come candidarsi 

Invia il tuo CV e una breve lettera motivazionale (raccontaci chi sei, cosa cerchi e cosa ti motiva professionalmente ad entrare in ClinOpsHub) a: cv@clinopshub.com 

Inclusione e pari opportunità 

L’annuncio è rivolto a candidati di ogni genere, età e nazionalità (D.Lgs. 198/2006 e Direttiva 2000/78/CE). 
ClinOpsHub si impegna attivamente a promuovere la diversità: a parità di requisiti, verrà data priorità a candidati appartenenti a categorie meno rappresentate nel team. 

Privacy 

I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 679/2016 (GDPR) e delle normative vigenti in materia di tutela e conservazione dei dati.